美国加速启动首例新冠疫苗人体试验

原标题：美国加速启动首例新冠疫苗人体试验，这只医药股大涨24% 

美国国立卫生研究院周一称，生物科技公司$Moderna(MRNA.US)$针对新型冠状病毒的试验性疫苗已开始首次人体测试。

该研究院下属的美国国家过敏症和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases, 简称NIAID)表示，这项研究是在西雅图研究机构Kaiser Permanente National Health Institute启动的。西雅图所在的华盛顿州是美国新冠病毒疫情重灾区。

周一，有4人接种了疫苗，为这项研究提供资金的NIAID表示，这是首批接种该疫苗的人。

该疫苗名为mRNA-1273，由NIAID和Moderna的科学家共同研发。Moderna的股价周一飙升24%，至26.49美元。盘后继续拉升9%。

该研究开始时间早于NIAID主任Anthony Fauci近几周的预期。虽然一期试验启动时间较早，但该疫苗的试验预计仍需要12-18个月才能完成。

该研究院表示，将有约45人参与这项被称为开放性试验的研究。开放性试验研究意味着，在立即评估安全性的阶段，将不会有对照组患者。

据悉，这是到目前为止新冠疫苗研究首次试验人体接种。该研究的一期试验内容将包括研究这一试验性疫苗是否会激发人体的免疫应答以及是否安全。

Fauci称，这项研究是以创纪录的速度启动的。中国科学家1月公布了这种病毒的基因序列之后，NIAID和Moderna联合开发了这款基于核糖核酸的疫苗。

参与研究的人员将在相隔28天左右被注射2剂疫苗，第2次注射后，研究人员将对他们进行一年左右的跟踪观察。

NIAID Vaccine Research Center和Moderna能迅速生产出疫苗得益于之前对类似病毒进行的研究，例如引起严重急性呼吸道综合征(SARS, 俗称﹕非典型肺炎)或中东呼吸综合征（简称MERS）的病毒。

目前还没有获批的防止新冠病毒感染的疫苗。截至北京时间3月17日早上7时，中国以外累计确诊病例数已超过10万例，较昨日增加了约1.1万人。

Moderna周一表示，正在为可能进行的二期研究做准备，二期研究的疫苗试验人数将超过一期。二期试验可能在几个月后开始。

Moderna还表示，该公司正在为迅速提高产能做准备，以便未来在疫苗被证明安全有效时生产数以百万计的疫苗剂量。